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Notakehl D3, Zäpfchen – Beipackzettel, Wirkung, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:

Beipackzettel: Wirkung, Nebenwirkungen, Dosierung - Notakehl D3, Zäpfchen

Wann wird Notakehl D3 angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Notakehl D3 auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei eitrigen Hautaffektionen angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Notakehl D3 gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Notakehl D3 nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Nicht anwenden bei:

  • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum)
  • Autoimmunerkrankungen
  • Kindern unter 12 Jahren

  • Schwangerschaft und Stillzeit

Zur Anwendung von Notakehl D3 bei Jugendlichen und Kindern unter 18 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Die Anwendung bei Jugendlichen unter 18 Jahren wird daher nicht empfohlen.

Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl D3 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Notakehl D3 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Notakehl D3 darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie Notakehl D3?

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Dosierung für Erwachsene / Anwendung bei Erwachsenen: 1 mal täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafen gehen in den After einführen.

Die Anwendung und Sicherheit von Notakehl D3 bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird daher nicht empfohlen. Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren.

Welche Nebenwirkungen kann Notakehl D3 haben?

Aufgrund des Gehaltes von Notakehl D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Notakehl D3 ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Notakehl D3 enthalten?

1 Zäpfchen zu 2 g enthält:

Wirkstoffe

Penicillium chrysogenum e volumine cellulae (lyophil., steril.) D3 (HAB 6) 0,2 g

Hilfsstoffe

Lactose-Monohydrat, Hartfett

Zulassungsnummer

50291 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Notakehl D3? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung zu 10 Zäpfchen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Herstellerin

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Über dieses Dokument

Quelle: Swissmedic – Arzneimittelinformation (AIPS) · Zulassungsnummer: 50291

Stand der Information laut Text: 05/2025

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