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Notakehl D3, suppositoires – notice, effets secondaires, posologie

Mise à jour:

Notice d’emballage : effets, effets secondaires, posologie - Notakehl D3, suppositoires

Quand Notakehl D3 est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Notakehl D3 peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas de dermatose purulente.

L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée sur les principes de l’homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Notakehl D3 peut être utilisé simultanément.

Quand Notakehl D3 ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Ne pas utiliser en cas de:

  • hypersensibilité connue aux moisissures (Penicillium chrysogenum)
  • maladie auto-immune
  • enfants de moins de 12 ans

  • femmes enceintes et allaitantes

L'expérience documentée concernant l'utilisation de Notakehl D3 chez les adolescents et les enfants de moins de 18 ans est insuffisante. Par conséquent, son utilisation chez les adolescents de moins de 18 ans n'est pas recommandée.

D'autres médicaments immunosuppresseurs peuvent altérer l'efficacité de Notakehl D3. Un intervalle de 4 semaines doit être respecté avant et après le traitement par vaccins vivants administrés par voie orale.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

  • vous souffrez d’une autre maladie
  • vous êtes allergique
  • vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Notakehl D3 peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Notakehl D3 ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.

Comment utiliser Notakehl D3?

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Posologie pour l’adulte / mode d’emploi chez l’adulte: Introduire 1 suppositoire dans le rectum 1 fois par jour avant le coucher.

L'utilisation et la sécurité de Notakehl D3 chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans n'ont pas encore été testées. Par conséquent, son utilisation chez ces enfants et adolescents n'est pas recommandée. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans.

Quels effets secondaires Notakehl D3 peut-il provoquer?

En raison de la teneur en composants organiques spécifiques de NotakehlD3, des réactions d'hypersensibilité, principalement sous forme de réactions cutanées, peuvent apparaître et une allergie au composant Penicillium chrysogenum peut être déclenchée.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

L’utilisationde médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Notakehl D3 et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Notakehl D3?

1 suppositoire à 2 g contient:

Principes actifs

Penicillium chrysogenum e volumine cellulae (lyophil., steril.) D3 (HAB 6) 0,2 g

Excipients

lactose monohydraté, graisse solide

Numéro d’autorisation

50291 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Notakehl D3? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballage de 10 suppositoires.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Fabricant

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

À propos de ce document

Source: Swissmedic – Information sur les médicaments (AIPS) · Numéro d’autorisation: 50291

Mise à jour de l’information selon le texte: 05/2025

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