Foglietto illustrativo: effetti, effetti collaterali, posologia - SIMILASAN Graphites compositum, gocce per gli occhi
Quando si usa SIMILASAN Graphites compositum?
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici, SIMILASAN Graphites compositum può essere usato in caso di orzaioli e calazi con zone leggermente infiammate e gonfie sulle palpebre.
L’uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Se applica più medicamenti per gli occhi deve attendere almeno 5 minuti tra una somministrazione e l’altra.
In caso di disturbi agli occhi è sconsigliato indossare lenti a contatto. Se tuttavia sceglie di indossare lenti a contatto, le rimuova prima di instillare le gocce per gli occhi e le indossi nuovamente almeno 15 minuti dopo il trattamento. Si consiglia altresì di attendere almeno 15 minuti per l’applicazione delle gocce per gli occhi dopo aver rimosso le lenti, la sera prima di andare a letto e la mattina al risveglio. Ricordi che un occhio irritato/sintomatico reagisce più sensibilmente alle lenti a contatto.
Se dopo 2-3 giorni non nota un miglioramento, si rivolga a un medico. In caso di peggioramento o di comparsa di nuovi sintomi, ad es. febbre, riduzione dell’acuità visiva o dolore crescente alla zona oculare, si rivolga immediatamente a un medico.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare SIMILASAN Graphites compositum.
Quando non si può usare SIMILASAN Graphites compositum e quando il suo uso richiede prudenza?
In caso di nota ipersensibilità a uno dei componenti (cfr. «Cosa contiene SIMILASAN Graphites compositum?»), SIMILASAN Graphites compositum non deve essere usato.
SIMILASAN Graphites compositum può essere somministrato ai bambini sotto i 6 anni solo dietro prescrizione medica.
In caso di opacizzazione del cristallino (cataratta) o glaucoma applicare solo dopo diagnosi medica.
A oggi non ci sono indicazioni che SIMILASAN Graphites compositum riduca l’idoneità alla guida o quella di utilizzare macchine. Tuttavia, poiché dopo l’uso di SIMILASAN Graphites compositum può verificarsi visione offuscata, si raccomanda di condurre un veicolo o utilizzare macchine solo dopo aver recuperato una visione chiara.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
- soffre di altre malattie
- soffre di allergie o
- assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!) o li applica esternamente!
Si può usare SIMILASAN Graphites compositum durante la gravidanza o l’allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.
Come usare SIMILASAN Graphites compositum?
Se non diversamente prescritto dal medico:
Bambini dai 6 anni, adolescenti e adulti: 1 goccia per occhio, da una a più volte al giorno, massimo 1 goccia per occhio 10 volte al giorno.
Può essere somministrato ai bambini sotto i 6 anni solo su prescrizione medica.
Utilizzo:
- Premere con due dita sul beccuccio di gomma e far cadere le gocce negli occhi.
- Non toccare la punta in gomma con le dita ed evitare il contatto diretto con l’occhio.
- Chiudere immediatamente dopo l’uso!
L’efficacia della somministrazione può variare individualmente. In generale, ripetere la somministrazione del rimedio quando si percepisce un calo dell’efficacia o il ritorno dei disturbi.
Se dopo 2-3 giorni non nota un miglioramento, si rivolga a un medico.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Quali effetti collaterali può avere SIMILASAN Graphites compositum?
Frequenza non nota: Dopo aver instillato SIMILASAN Graphites compositum gocce per gli occhi nell’occhio possono verificarsi visione offuscata, visione limitata o reazione di ipersensibilità come bruciore, irritazione, arrossamento, prurito e dolore oculare.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Con l’assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l’aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con SIMILASAN Graphites compositum e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Di che altro occorre tener conto?
Stabilità
Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Termine di consumo dopo l’apertura
Dopo l’apertura, il flaconcino si conserva per 3 mesi.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene SIMILASAN Graphites compositum?
1 ml di liquido contiene:
Principi attivi
Conium maculatum (HAB) D6 0.227 ml, Graphites (HAB) D12 0.227 ml, Sulfur (HAB) D12 (HAB SV) 0.227 ml, Argentum nitricum (HAB) D6 0.227 ml.
Sostanze ausiliarie
Acido borico, sodio tetraborato (borace), sodio nitrato, acqua per preparazioni iniettabili.
1 ml corrisponde a 25 gocce.
Numero dell’omologazione
69328 (Swissmedic)
Dove è ottenibile SIMILASAN Graphites compositum? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
- Flaconcini da 10 ml.
Titolare dell’omologazione
T&S Eye Care Management AG, CH- 6060 Sarnen
Fabbricante
Similasan AG, CH- 8916 Jonen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel marzo 2024 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).