Foglietto illustrativo: effetti, effetti collaterali, posologia - Sanukehl Strep D6, gocce da ingerire e da frizionare
Quando si usa Sanukehl Strep D6?
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici, Sanukehl Strep D6 può essere usato su prescrizione del suo medico in caso d’infezioni da streptococchi come angina tonsillare, endocardite e malattie che ne risultano.
L’uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere/usare Sanukehl Strep D6.
Quando non si può assumere/usare Sanukehl Strep D6 e quando la sua somministrazione/il suo uso richiede prudenza?
- Con nota ipersensibilità ai componenti batterici (Streptococcus pyogenes)
- Malattie autoimmuni
Bambini e giovani sotto i 18 anni
- Donne in gravidanza e in allattamento
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
- soffre di altre malattie
- soffre di allergie o
- assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente!
Si può assumere / usare Sanukehl Strep D6 durante la gravidanza o l’allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista.
Come usare Sanukehl Strep D6?
Posologia/uso negli adulti:
Da prendere: in casi acuti 5–10 gocce ogni 12–24 ore prima di un pasto, in casi cronici 10 gocce ogni 48 ore prima di un pasto.
Da frizionare: 5–10 gocce ogni 1–2 giorni sulla parte colpita o al di sopra del gomito.
L’uso e la sicurezza dell Sanukehl Strep D6 nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Sanukehl Strep D6 deve essere interrotto dopo un massimo di 4 settimane di terapia.
Quali effetti collaterali può avere Sanukehl Strep D6?
A causa del contenuto di componenti organici specifici in Sanukehl Strep D6, possono verificarsi reazioni di ipersensibilità, principalmente sotto forma di reazioni cutanee e può scatenarsi un'allergia al componente Streptococcus pyogenes. In tal caso è necessario interrompere la somministrazione del medicinale e consultare un medico. Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Con l’assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l’aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Sanukehl Strep D6 e informi il suo medico o il suo farmacista.
Di che altro occorre tener conto?
Stabilità
Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «Verwendbar bis» sul contenitore.
Termine di consumo dopo l’apertura
Massimo 2 mesi.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Sanukehl Strep D6?
1 ml di liquido (22 gocce) contiene:
Principi attivi
Streptococcus pyogenes extractum cellulae (lyophil., steril.) D6 (HAB 5a) 1 ml
Sostanze ausiliarie
acqua purificata
Numero dell’omologazione
53096 (Swissmedic)
Dove è ottenibile Sanukehl Strep D6? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Confezione da 10 ml.
Titolare dell’omologazione
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Fabbricante
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel settembre 2023 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).