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metaossylen N, Gocce orali – foglietto illustrativo, effetti collaterali, posologia

Aggiornamento:

Foglietto illustrativo: effetti, effetti collaterali, posologia - metaossylen N, Gocce orali

Quando si usa metaossylen®N?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici metaossylen®N può essere usato in caso di dolori reumatici e nevraligici.

L’uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere metaossylen®N.

Quando non si può assumere metaossylen®N e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Questo medicamento contiene 100 mg di alcol (etanolo) in ogni 20 gocce che è equivalente a 150 mg/ml (20% Vol.). La quantità in 20 gocce di questo medicamento è equivalente a meno di 3 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicamento non produrrà effetti rilevanti.

Nei bambini di età inferiore ai 12 anni, il farmaco deve quindi essere assunto solo dopo aver consultato il medico, il farmacista o il droghiere.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!)

Si può assumere metaossylen®N durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Come usare metaneuron N?

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Salvo diversa prescrizione medica, gli adulti e gli adolescenti a partire dai 12 anni dovrebbero assumere 3 volte al giorno 15–20 gocce in un po’ di liquido dopo pranzo. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere metaossylen®N?

Con l’assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l’aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con metaossylen®N e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all’uso corretto di metaossylen®N. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Termine di consumo dopo l’apertura

Si conserva per 12 mesi dall'apertura.

Indicazione di stoccaggio

Non conservare a temperature superiori a 30 °C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene metaossylen®N?

1 g de liquido contiene:

Principi attivi

Bryonia (Ph. Eur. Hom.) D2 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3) 50 mg, Ferrum sesquichloratum solutum (HAB) D2 170 mg, Piper methysticum e radice siccata D6 (HAB 4a) 50 mg, Stannum metallicum (HAB) D8 40 mg.

Sostanze ausiliarie

Acqua purificata e etanolo

Contiene 20 % vol. di alcol.

1 g corrisponde a 31 gocce o 1,02 ml.

Numero dell’omologazione

50660 (Swissmedic)

Dove è ottenibile metaossylen®N? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Flacone da 50 ml e 100 ml.

Titolare dell’omologazione

metapharmaka GmbH, 6462 Seedorf

Indirizzo postale: metapharmaka GmbH, Oberer Baumgarten 9, 6466 Bauen

Fabbricante

meta Fackler Arzneimittel GmbH, D-31832 Springe

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nell’agosto 2024 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Informazioni su questo documento

Fonte: Swissmedic – Informazione sui medicamenti (AIPS) · Numero dell’omologazione: 50660

Stato dell’informazione secondo il testo: 08/2024

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