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Arkocaps Ortosifon – foglietto illustrativo, effetti collaterali, posologia

Aggiornamento:

Foglietto illustrativo: effetti, effetti collaterali, posologia - Arkocaps Ortosifon

Che cos’è ARKOCAPS® ORTOSIFON 325 mg e quando si usa ?

Questa pianta è tradizionalmente utilizzata per aumentare il volume delle urine e per favorire lo svuotamento della vescica. ARKOKAPS ORTOSIFON 325 mg costituisce un trattamento di supporto in caso di lievi dolori a livello della vescica (sensazione di bruciore durante la minzione o desiderio frequente di urinare).

Di che cosa occore inoltre tener conto durante il trattamento ?

Durante il trattamento, accertarsi di bere una quantità adeguata di liquidi.

Quando non si può usare ARKOCAPS® ORTOSIFON 325 mg e quando la sua somministrazione richiede prudenza ?

Non utilizzare in caso di ipersensibilità al principio attivo. Negli uomini di tutte le età, nelle donne in gravidanza e nei bambini, qualsiasi dolore a livello della vescica urinaria o l'aumentato desiderio di urinare costituisce un problema complesso e non può, pertanto, essere affrontato senza accertamento medico. Se i sintomi persistono per più di una settimana, in caso di febbre, brividi, ritenzione urinaria, forti dolori al fianco, al dorso o all'addome, o ancora di sangue nelle urine, è opportuno consultare immediatamente un medico. Se soffre di gambe gonfie (edemi) a causa di insufficienza cardiaca o renale, non può prendere ARKOKAPS ORTOSIFON 325 mg senza l'approvazione del suo medico.

L' uso non è raccomandato per bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il droghista se :

  • soffre di altre malattie,
  • è allergico,
  • assume o applica esternamente (in caso di medicamenti per uso esterno) altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa).

Si può somministrare/impiegare ARKOCAPS® ORTOSIFON 325 mg durante la gravidanza o l’allattamento ?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora stati eseguiti studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al suo medico, farmacista o droghista.

Come usare ARKOCAPS® ORTOSIFON 325 mg ?

Adulti : 2 capsule matina e sera, con un bicchiere d’acqua.

L' uso non è raccomandato per bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghista.

Quali effetti collaterali può avere ARKOCAPS® ORTOSIFON 325 mg ?

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all’uso corretto di ARKOCAPS® ORTOSIFON 325 mg.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, farmacista o droghista.

Di che altro occorre tener conto ?

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con " EXP " sulla confezione. Conservare il flacone nella sua originale confezione, a temperatura ambiente (15-25°C) e al riparo del calore e dell’umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per ulteriori informazioni, consultare il medico, farmacista o droghista.

Che cosa contiene ARKOCAPS® ORTOSIFON 325 mg ?

Una capsula contiene 325 mg di polvere di foglie di ortosifon. Questo preparato contiene inoltre eccipienti (Capsula).

Numero dell’omologazione

48560 (Swissmedic)

Dove è ottenibile ARKOCAPS® ORTOSIFON 325 mg ? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e nelle drogherie, senza prescrizione medica. Flacone da 45 o 150 capsule.

Titolare dell’omologazione

Arko Diffusion S.A., Ginevra.

Fabbricante

Laboratoires Arkopharma, 06511 Carros, Francia.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel Marzo 2013 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Informazioni su questo documento

Fonte: Swissmedic – Informazione sui medicamenti (AIPS) · Numero dell’omologazione: 48560

Stato dell’informazione secondo il testo: 03/2013

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