Foglietto illustrativo: effetti, effetti collaterali, posologia - Anastrozol Zentiva
Che cos'è Anastrozol Zentiva e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Anastrozol Zentiva contiene il principio attivo anastrozolo. L'anastrozolo inibisce l'enzima aromatasi, che partecipa alla produzione di ormoni sessuali femminili quali gli estrogeni. L'enzima contribuisce soprattutto alla produzione di estrogeni dopo la menopausa. Il trattamento con Anastrozol Zentiva abbassa il livello degli estrogeni portandoli a valori molto bassi, con conseguente riduzione dello stimolo di accrescimento per le cellule cancerogene in caso di cancro della mammella. Anastrozolo Zentiva viene impiegato nelle donne in postmenopausa (dopo la menopausa) come trattamento adiuvante del cancro della mammella in stadio precoce dopo l'intervento chirurgico, nonché come trattamento del cancro della mammella in stadio avanzato.
Anastrozol Zentiva deve essere usato solo sotto controllo continuo del medico.
Quando non si può assumere Anastrozol Zentiva?
Anastrozol Zentiva non deve essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento.
Anastrozol Zentiva non deve essere assunto in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad una delle sostanze ausiliarie.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Anastrozol Zentiva?
Anastrozol Zentiva può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine a causa di effetti collaterali come debolezza e sonnolenza. Si raccomanda quindi prudenza nella circolazione stradale e nell'utilizzo di macchinari.
Anastrozol Zentiva non deve essere assunto prima della menopausa, ossia da donne che hanno ancora le mestruazioni o da bambini e adolescenti.
Informi il medico se soffre di malattie del fegato o dei reni.
Anastrozol Zentiva abbassa i livelli di estrogeni nel sangue (vedere la sezione «Che cos'è Anastrozol Zentiva e quando si usa?»). Questo può determinare una riduzione del contenuto minerale delle ossa, che potrebbe diminuirne la robustezza ed aumentare quindi il rischio di fratture ossee.
Non assuma contemporaneamente ad Anastrozol Zentiva alcun farmaco contenente estrogeni, poiché questo potrebbe annullare l'azione di Anastrozol Zentiva.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa rivestita con film, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Anastrozol Zentiva contiene la sostanza ausiliaria lattosio. Se sa di avere un'intolleranza agli zuccheri, consulti il suo medico prima di assumere Anastrozol Zentiva.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.
Si può assumere Anastrozol Zentiva durante la gravidanza o l'allattamento?
Anastrozol Zentiva non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.
Come usare Anastrozol Zentiva?
La dose usuale è di 1 compressa rivestita (= 1 mg) al giorno, indipendentemente dai pasti. Prenda le compresse rivestite intere sempre alla stessa ora del giorno con un bicchiere d'acqua.
La durata del trattamento con Anastrozol Zentiva deve essere stabilita dal medico curante.
Se ha dimenticato di prendere una compressa rivestita, non deve aumentare la dose il giorno successivo, ma prendere semplicemente la dose giornaliera alla solita ora. Se ha ingerito una dose superiore a quella prescritta, consulti il medico.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Quali effetti collaterali può avere Anastrozol Zentiva?
In seguito all'assunzione di Anastrozol Zentiva possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
In seguito alla riduzione degli ormoni sessuali femminili circolanti nell'organismo, ossia gli estrogeni, possono manifestarsi con elevata frequenza vampate di calore, con moderata frequenza secchezza vaginale nonché lieve caduta dei capelli e, nelle prime settimane di trattamento, sanguinamenti vaginali.
Sono stati segnalati inoltre i seguenti effetti collaterali:
Molto comune (riguarda più di 1 utilizzatore su 10)
Cefalea, nausea, cambiamenti d'umore, esaurimento/stanchezza, depressione, debolezza, disturbi ai muscoli/alle ossa, fratture ossee, dolori/rigidità articolari, artrite, eruzioni cutanee.
Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)
Sonnolenza, reazioni allergiche, sindrome del tunnel carpale (atrofia dei muscoli della base del pollice con disturbi della sensibilità alla mano e alle dita a causa di una compressione del nervo), disturbi della sensibilità come insensibilità della pelle e/o formicolio, perdita o diminuzione del gusto, diarrea, vomito, aumento del colesterolo nel sangue, inappetenza, opacizzazione del cristallino, formazione di coaguli di sangue nella vene, malattie cerebrali/cardiovascolari, perdite vaginali, dolori ossei, dolori muscolari, aumento del calcio nel sangue. Informi il medico se si manifestano nausea o vomito, che sono sintomi dell'aumento della concentrazione di calcio nel sangue. Il medico potrà controllare con un esame del sangue se la concentrazione di calcio è effettivamente aumentata.
Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)
Alterazione dei valori epatici, infiammazione del fegato, dito a grilletto, orticaria. Nel caso in cui avverte un senso di debolezza o di sonnolenza, consulti il suo medico.
Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000) e molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)
Reazioni allergiche gravi con diminuzione della pressione sanguigna e disturbi respiratori, reazioni cutanee gravi con lesioni, formazione di ulcere o vesciche. Reazioni allergiche con gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola (angioedema), che possono provocare difficoltà di deglutizione e/o di respirazione, eritema dovuto all'infiammazione dei piccoli vasi sanguigni della cute.
Consulti tempestivamente il suo medico, qualora dovessero comparire tali reazioni.
Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Occhio secco Eruzione lichenoide (piccoli rigonfiamenti pruriginosi rossi o viola sulla pelle), infiammazione di un tendine o tendinite (tessuto connettivo che unisce i muscoli alle ossa), rottura di un tendine (tessuto connettivo che unisce i muscoli alle ossa), compromissione della memoria.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Di che altro occorre tener conto?
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Indicazione di stoccagio
Anastrozol Zentiva deve essere conservato in un posto fuori dalla portata dei bambini.
Esso deve essere conservato nella sua confezione originale, all'asciutto all di sotto di 30 °C.
Ulteriori indicazioni
Se, finita la terapia, le rimanessero delle compresse o se avesse delle compresse scadute, queste vanno consegnate alla farmacia per l'eliminazione.
Indicazioni per lo smaltimento
Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. I medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, possono essere consegnati nelle farmacie o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Anastrozol Zentiva?
Principi attivi
Anastrozol Zentiva contiene il principio attivo anastrozolo ed è disponibile in compresse rivestite da 1 mg.
Sostanze ausiliarie
Lattosio monoidrato, carbossimetilamido sodico, povidone, magnesio stearato, macrogol 400, ipromellosa, titanio diossido (E171)
Numero dell'omologazione
61533 (Swissmedic)
Dov'è ottenibile Anastrozol Zentiva? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia, solo dietro presentazione della prescrizione medica.
Confezioni da 28 e da 98 compresse rivestite.
Titolare dell'omologazione
Helvepharm AG, Frauenfeld
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).