Notice d’emballage : effets, effets secondaires, posologie - TOXEX, Globules
Quand TOXEX est-il utilisé?
Selon la conception homéopathique et les principes de la spagyrie, TOXEX peut être utilisé en cas d’inflammations des muqueuses du tractus gastro-intestinal.
L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée sur les principes de l’homéopathie et les principes thérapeutiques de la spagyrie.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si TOXEX peut être pris simultanément.
Quand TOXEX ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?
Si les troubles persistent plus de trois jours ou si les troubles deviennent récurrents, il faut consulter un médecin ou un pharmacien. Lors de troubles de la digestion chez les enfants de moins de 12 ans, il faut consulter le médecin.
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
- vous souffrez d’une autre maladie
- vous êtes allergique
- vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !).
TOXEX peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Comment utiliser TOXEX?
Sauf prescription contraire du médecin :
Adultes 10 globules 4 – 5 fois par jour, adolescents dès 12 ans 8 globules 3 – 4 fois par jour. Laisser fondre les globules dans la bouche.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste
Quels effets secondaires TOXEX peut-il provoquer?
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec TOXEX et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de TOXEX n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’à» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient TOXEX?
1 g de globules (70 -90 globules) contient:
Principes actifs
Argentum nitricum (HAB) D12 0,75 mg
Bryonia cretica ssp. cretica aut bryonia alba e radice
(HAB) spag. Peka D6 (HAB 47a) 1,45 mg
Echinacea angustifolia et/aut Echinacea pallida ex
planta tota cum floribus (HAB) spag. Peka D6 (HAB 47a) 1,65 mg
Glechoma hederacea ex herba cum floribus spag. Peka D6 (HAB 47a) 1,55 mg
Hydrastis canadensis (Ph.Eur.Hom) D12 (Ph.Eur. Hom.1.1.8) 0,75 mg
Magnesium fluoratum (HAB) D12 0,75 mg,
Okoubaka aubrevillei (HAB) D4 1,65 mg
Pulsatilla pratensis ex planta tota cum floribus
(HAB) spag. Peka D6 (HAB 47a) 1,45 mg
Excipients
Saccharose 1 g
Numéro d’autorisation
54678 (Swissmedic)
Où obtenez-vous TOXEX? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage de 10 g.
Titulaire de l’autorisation
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach
Fabricant
PEKANA® Naturheilmittel GmbH, DE-88353 Kisslegg
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2025 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).