Arzneimittelinfo.ch

Similasan Douleurs articulaires, crème – notice, effets secondaires, posologie

Mise à jour:
Données
Statut:
Sans ordonnance – aussi en droguerie
Dosage:
33.3 mg

Notice d’emballage : effets, effets secondaires, posologie - Similasan Douleurs articulaires, crème

Quand Similasan Douleurs articulaires est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, Similasan Douleurs articulaires peut être utilisé en cas de

  • Lésions dégénératives (arthrose) des petites et des grandes articulations et de la colonne vertébrale
  • Troubles dus à l’inflammation des articulations.

L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée exclusivement sur

les principes de l’homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Similasan douleurs articulaire peut être utilisé simultanément.

Quand Similasan Douleurs articulaires ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, utiliser le médicament uniquement après consultation de votre médecin.

Similasan Douleurs articulaires contient de l’huile d’arachide. Elle ne doit pas être utilisée en cas d’hypersensibilité (allergie) aux arachides ou au soja.

Ce médicament contient 200 mg de propylène glycol pour 1 g de crème. Le propylène glycol peut provoquer des irritations cutanées.

Peut provoquer une irritation cutanée localisée (p. ex. dermatite de contact) (alcool cétylique, polysorbate).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d’une autre maladie
  • vous êtes allergique
  • vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Similasan Douleurs articulaires peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Similasan Douleurs articulaires ?

Chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, utiliser le médicament uniquement après consultation de votre médecin.

Sauf prescription contraire du médecin:

Enfants (à partir de 2 ans), adolescents et adultes: Appliquer en fine couche sur les parties atteintes.

  • Troubles aigus: Plusieurs fois par jour selon les besoins. (Max. 6 fois par jour).
  • Pour parachever la guérison: 2 - 3 fois par jour.

Le temps de l'effet du médicament peut varier d'une personne à l'autre. C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent.

Ne convient pas aux enfants de moins de 2 ans.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste

Quels effets secondaires Similasan Douleurs articulaires peut-il provoquer ?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Similasan Douleurs articulaires et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de Similasan Douleurs articulaires n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Similasan Douleurs articulaires ?

1 g de crème contient:

Principes actifs

Acidum benzoicum e resina (HAB) D8 (HAB5a) 33.3 mg / Calcium phosphoricum (HAB) D12 33.3 mg / Harpagophytum procumbens (HAB) D6 33,3 mg

Excipients

Huile d’arachide hydrogénée (200 mg), propylène glycol (E 1520) (200 mg), alcool cétylique (100 mg), polysorbate 60 (E 435) (50 mg), eau pour préparations injectables, complexe de chlorure d’argent et de sodium.

Numéro d’autorisation

51675 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Similasan Douleurs articulaires? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnement: Tube de 50 g

Titulaire de l’autorisation

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

À propos de ce document

Source: Swissmedic – Information sur les médicaments (AIPS) · Numéro d’autorisation: 51675

Mise à jour de l’information selon le texte: 10/2023

Vous avez trouvé une erreur ? Écrivez-nous via la page de contact.

Les informations de ce site ne remplacent pas les conseils de votre médecin ou de votre pharmacien.

Informations sur le médicament Similasan Douleurs articulaires, crème

Remise
Sans ordonnance – aussi en droguerie?
  • Ce médicament est remis sans ordonnance médicale – en pharmacie et aussi en droguerie.
  • Catégorie de remise D: remise sur conseil spécialisé en pharmacie et en droguerie, sans ordonnance
Substances actives Acidum benzoicum e resina 33.3 mg (Acidum benzoicum e resina (HAB)), Calcium phosphoricum 33.3 mg (Calcium phosphoricum (HAB)), Harpagophytum procumbens 33.3 mg (Harpagophytum procumbens (HAB))
Forme pharmaceutique Crème
Autorisation 51675; depuis le 28.04.1992
Commercialisation commercialisé
Titulaire de l’autorisation Similasan AG
Emballages
Emballage
50 g GTIN 7680516750113

Source: Swissmedic – Information sur les médicaments (AIPS), données du 30.10.2026. Informations sans garantie – demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Statut de commercialisation des emballages : Refdata.