Notice d’emballage : effets, effets secondaires, posologie - Liposic Fluid UD
Qu'est-ce que Liposic Fluid UD et quand doit-il être utilisé?
Liposic Fluid UD est un liquide lacrymal artificiel. Il est utilisé pour hydrater les yeux et en cas d'irritations légères de l'œil. Sur recommandation du pharmacien ou du droguiste, ou sur prescription médicale, Liposic Fluid UD est également utilisé en cas de sécheresse oculaire de causes diverses.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste pour le traitement de vos troubles oculaires actuels. Ne l'utilisez pas pour traiter d'autres maladies ou d'autres personnes.
Remarque pour les porteurs de lentilles de contact:
Liposic Fluid UD ne convient pas aux porteurs de lentilles de contact.
Quand Liposic Fluid UD ne doit-il pas être utilisé?
En cas d'hypersensibilité (allergie) connue ou suspectée à l'un des composants de Liposic Fluid UD.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Liposic Fluid UD?
Si aucune amélioration n'est constatée après 2 à 3 jours, il faut consulter un médecin. En cas d'aggravation ou d'apparition de nouveaux symptômes, p.ex. une diminution de l'acuité visuelle, il faut consulter immédiatement un médecin.
L'utilisation chez les enfants et les adolescents n'a pas encore été étudiée cliniquement, c'est pourquoi son utilisation est déconseillée.
Une vision trouble est possible pendant un court moment après l'application. Dans un tel cas, vous devriez vous abstenir de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines jusqu'à ce que votre vision se soit normalisée.
Ce médicament contient 0,00831 mg de phosphates par goutte, correspondant à 0,265 mg/g.
Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'autres maladies, si vous avez des allergies ou si vous prenez d'autres médicaments ou en utilisez d'autres au niveau des yeux (même en automédication !).
Liposic Fluid UD peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement uniquement après consultation de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Comment utiliser Liposic Fluid UD?
Adultes : 3 à 5 fois par jour ou plus fréquemment, et avant le coucher, instiller 1 goutte dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil atteint. Pour chaque application, il faut donc utiliser une nouvelle unidose et la jeter après usage.
L'utilisation chez les enfants et les adolescents n'a pas encore été étudiée cliniquement, c'est pourquoi son utilisation est déconseillée.
Liposic Fluid UD convient à un traitement au long cours. Un traitement au long cours doit cependant se faire sous contrôle médical.
Si vous utilisez d'autres préparations ophtalmiques, il convient de respecter un intervalle d'au moins 15 minutes entre les applications des préparations au niveau de l'œil, et un intervalle de 15 minutes en cas de traitement supplémentaire avec une pommade ophtalmique. Liposic Fluid UD peut prolonger le temps de contact d'autres collyres avec l'œil et ainsi renforcer leur effet. Pour éviter cela, Liposic Fluid UD devrait toujours être appliqué en dernier.
Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Liposic Fluid UD peut-il provoquer?
Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Liposic Fluid UD:
Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
Si vous souffrez d'une lésion grave de la cornée (couche transparente à l'avant de l'œil), les phosphates peuvent, en raison d'une accumulation de calcium au cours du traitement, provoquer dans de très rares cas des opacités (taches nuageuses) de la cornée.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Vision floue jusqu'à la répartition uniforme de Liposic Fluid UD sur la surface de l'œil.
Réaction d'hypersensibilité à l'un des composants.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
Délai d'utilisation après ouverture
Pour chaque application, il faut utiliser une nouvelle unidose et jeter immédiatement les quantités restantes. Détachez un récipient unidose des autres unidoses. Tournez le bouchon pour ouvrir le récipient et instillez la solution dans l'œil.
Remarques concernant l'élimination
Ne jetez aucun médicament dans les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou dont vous n'avez plus besoin provenant des ménages peuvent être rapportés en pharmacie ou dans des points de collecte. Ces mesures contribuent à la protection de l'environnement.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15 à 25 °C) et hors de portée des enfants. Liposic Fluid UD doit être conservé à l'abri de la lumière dans la boîte en carton.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Liposic Fluid UD?
1 g de Liposic Fluid UD, gel ophtalmique, contient:
Principes actifs
Carbomère 980, 2 mg
Excipients
Sorbitol, phosphate disodique dodécahydraté, triglycérides à chaîne moyenne, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables
Numéro d'autorisation
58387 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Liposic Fluid UD? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Liposic Fluid UD, gel ophtalmique, est disponible en emballages de 10, 30 ou 60 unidoses de 0,6 g.
Titulaire de l'autorisation
Bausch & Lomb Swiss AG, Zoug
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).