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Dormiplant Comprimés filmés – notice, effets secondaires, posologie

Mise à jour:

Notice d’emballage : effets, effets secondaires, posologie - Dormiplant Comprimés filmés

Qu’est-ce que Dormiplant® et quand est-il utilisé?

Dormiplant® est un médicament phytothérapeutique à base de valériane et de mélisse, plantes aux vertus curatives bien connues. L’association de ces deux plantes complémentaires a un effet sédatif, propice au sommeil. Dormiplant® est utilisé pour son action sédative en cas d'états d'excitation, de nervosité et de difficultés d'endormissement.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si les symptômes persistent pendant plus de 2 semaines ou en cas d’aggravation, il est recommandé de consulter un médecin.

Quand Dormiplant® ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Dormiplant® ne doit pas être pris en cas d’hypersensibilité avérée à l’un de ses composants (voir «Que contient Dormiplant®?»). Ne pas donner aux enfants de moins de 6 ans.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! C’est pourquoi il faudrait éviter de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines ou des outils pendant les 2 heures qui suivent la prise de Dormiplant®.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d’une autre maladie
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez d’autres médicaments (même en automédication!)!

La prise simultanée de sédatifs synthétiques nécessite une surveillance et un diagnostic médicaux.

Dormiplant® peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Dormiplant®?

Etats d’excitation et nervosité:

Adultes: 1–2 comprimés 2 fois par jour; enfants à partir de 6 ans: 1 comprimé 2 fois par jour.

Troubles de l’endormissement:

Adultes 2–3 comprimés, enfants à partir de 6 ans 1 comprimé, environ 1 heure avant le coucher.

Prendre les comprimés sans mâcher, avec un peu de liquide.

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 6 ans.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop fort, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Dormiplant® peut-il provoquer?

Aucun effet secondaire Dormiplant® n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver hors de portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Dormiplant®?

1 comprimé contient: 160 mg d’extrait sec standardisé éthanolique de valériane (3–6:1) et 80 mg d’extrait sec éthanolique de mélisse (4–6:1). Cette préparation contient le colorant indigotine (E 132), la saccharine sodique, la vanilline ainsi que d’autres excipients.

Numéro d’autorisation

52326 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Dormiplant®? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages à 50, 60, 100 et 120 pièces.

Titulaire de l’autorisation

Schwabe Pharma AG

Erlistrasse 2

6403 Küssnacht am Rigi

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

À propos de ce document

Source: Swissmedic – Information sur les médicaments (AIPS) · Numéro d’autorisation: 52326

Mise à jour de l’information selon le texte: 11/2014

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